Victoria Voos siempre había luchado con su autoimagen. Desde cómo se veía hasta cómo la percibían los demás. Desarrollar psoriasis no ayudó mucho a ese diálogo interno. Empezó a notar los síntomas alrededor de los 20 años, en 2020. Todo comenzó con comezón en el cuero cabelludo. La sensación se intensificó y comenzó a rascarse constantemente. Del cabello, que entonces llevaba largo y castaño, caían escamas parecidas a costras. Más tarde supo que eran placas de psoriasis. También eran visibles en su ropa, tanto que dejó de usar prendas oscuras y se limitó a blancos y colores claros para que las escamas no se notaran. Cuando salía con otras personas, caminaba al final del grupo para que nadie viera la acumulación en la espalda de su camisa.
Con el tiempo, su cuero cabelludo siempre estaba irritado. No podía dejar de tocarlo o rascarlo, y la irritación era tal que sangraba por la noche. No recuerda exactamente cuándo le dieron el diagnóstico oficial. Pero sí recuerda que, cuando empezaron los síntomas, buscó en Google si los adultos podían tener costra láctea porque no tenía idea de lo que pasaba. Al empeorar los síntomas, se duchaba varias veces al día para eliminar las placas, pero no funcionaba. Finalmente acudió a su médico general porque parecía extenderse por todo el cuero cabelludo. El doctor tardó menos de cinco segundos en mirarle la cabeza antes de decirle que tenía psoriasis. Claro que fue un alivio tener una respuesta, pero al mismo tiempo salió con el diagnóstico de una enfermedad autoinmune incurable y muy pocas respuestas sobre lo que vendría. Su médico le dijo que viera a un dermatólogo, pero eso fue todo.
El impacto en su vida diaria y su trabajo
No todas las escamas tienen el mismo origen. Victoria aprendió que los eventos estresantes pueden a veces sacar a la superficie enfermedades autoinmunes como la psoriasis. Como paramédica y operadora de emergencias, pasa sus días ayudando a personas en situaciones increíblemente estresantes, así que quizás eso fue uno de sus detonantes. Lamentablemente, nunca lo sabrá con certeza.
Después de un tiempo, las placas no solo estaban en su cabeza. La psoriasis apareció en sus manos, lo que hacía que trabajar fuera increíblemente doloroso y desafiante porque se lavaba las manos constantemente y usaba guantes mientras atendía a los pacientes. Luego se extendió a sus rodillas, codos y estómago. Pero su cuero cabelludo siempre fue la parte más difícil. Sin importar cómo llevara el cabello o girara la cabeza, sentía que pensaba constantemente en si la gente podía ver las escamas. Eso fue hasta que decidió raparse por completo en julio de 2025.
Tratamientos agotadores y sin resultados
Probó de todo antes de decidirse a raparse. La rutina de tratamiento que le recomendó su dermatólogo era agotadora. Cada noche tenía que mojar su cabello, masajear aceite de maní en el cuero cabelludo, dormir con un gorro de ducha y luego lavarlo todo por la mañana. Tres veces por semana conducía 30 minutos de ida y 30 de vuelta para recibir terapia de luz UVB de banda estrecha que apenas llegaba a su cuero cabelludo porque el cabello lo obstruía. Su cabello se convirtió en su pesadilla. No solo interfería con el tratamiento, sino que empezó a volverse quebradizo por estar constantemente mojado. A pesar de sus esfuerzos, nada parecía mejorar los síntomas.
Cuando volvió a su dermatólogo suplicando alivio, preguntó por tratamientos más fuertes. Le dijo que su psoriasis no era lo suficientemente grave como para justificar algo más. Recuerda haber pensado: ¿qué tan grave tiene que ponerse para que alguien me ayude? Los inmunosupresores, un tratamiento común para la psoriasis, tampoco eran una opción realista debido a su trabajo: no quieres tener el sistema inmunológico suprimido cuando estás constantemente expuesto a enfermedades.
En ese momento su salud mental se estaba deteriorando. Dejó de querer salir. Ni siquiera quería salir de casa. Sentía que nadie, ni ella misma, comprendía completamente cuánto había tomado el control de su vida esta enfermedad. Estaba agotada, frustrada y sin opciones. Se dio cuenta de que era momento de tomar cartas en el asunto, y fue entonces cuando empezó a preguntarse cómo se vería sin nada de cabello.
La decisión de raparse y el apoyo de su pareja
Meditó la decisión por un tiempo, lo que se hizo más fácil gracias a Alex, su pareja desde hacía tres años y medio y su mayor apoyo en todo el proceso. De hecho, él se rapó la cabeza aproximadamente un mes antes que ella para que pudieran estar calvos juntos. Cuando se sintió lista, le dijo a Alex que sacara su afeitadora eléctrica y acomodara el teléfono para documentar el momento. El video comenzó con él cortando su coleta con tijeras. Luego ella pasó la afeitadora directamente por el centro del costado de su cuero cabelludo, un movimiento estratégico para no poder cambiar de opinión a último momento. En ese punto, simplemente siguieron adelante, con Alex ayudándola a asegurarse de que quedara parejo.
Recuerda haberse mirado y pensado: espera, en realidad me veo muy linda. Me gusta. Publicó un video en TikTok unas noches después porque estaba muy emocionada de mostrarle a la gente su nuevo peinado, también conocido como sin cabello. En ese momento no tenía muchos seguidores, tal vez 1,000 personas. Al día siguiente estaba en el trabajo tomando llamadas de emergencia cuando recibió un mensaje de su hermana alrededor de las 9 a.m. que decía: “Te estás volviendo viral en TikTok”. Fue un cambio de vida de la noche a la mañana. Ese video ahora tiene más de 5 millones de reproducciones.
Se sintió abrumada por la cantidad de comentarios positivos que recibió de personas en línea. Tenía tantos comentarios y mensajes que revisar que, cuando empezó a leerlos, recuerda haber llorado porque se sintió muy conmovida. Una nota decía algo como: “Nunca había visto a otra persona que tenga lo mismo que yo”.
El nuevo look y la representación
Dicho esto, sabía que raparse le traería más atención, tanto positiva como negativa, en el mundo real. No ves a muchas mujeres calvas o con el cabello muy corto. Recuerda que cuando se rapó por primera vez, sentía que la gente la miraba y volvía instantáneamente a sentirse cohibida. Pero al mismo tiempo, estaba en un punto de su vida en el que ya no quería preocuparse por lo que pensaran los demás. Después de raparse fue como: guau, tengo el control, y lo que otras personas piensen de mí no es mi asunto, y tengo confianza en mí misma. Su trabajo consiste literalmente en ayudar a salvar vidas. No importa cómo se vea porque sabe que es una buena persona. Si puede mostrarse así, con suerte les dará a otras personas el poder de confiar en sí mismas, ya sea que estén pasando por lo mismo o por algo diferente.
No solo ha estado luciendo el look de chica calva durante más de un año, sino que su cuero cabelludo está en remisión. Cuando se rapó por primera vez, su cuero cabelludo estaba cubierto de parches rojos. Pero después de solo una semana, pudo ver que su cuero cabelludo sanaba: había menos irritación, menos escamas y menos placas. Alrededor de esa misma época, una empresa familiar llamada Nopsor se comunicó con ella después de ver su video de TikTok. Ha estado usando la pomada de hidratación profunda de la marca durante aproximadamente un año y, junto con raparse, ha hecho una diferencia increíble. Sus síntomas continuaron mejorando después de comenzar a usar Nopsor. Ahora, en lo que respecta a su cuero cabelludo, solo mantiene la piel limpia. Este enfoque es lo único que le ha funcionado. Todavía tiene algunos parches en el cuerpo que le dan un poco de comezón y sequedad, pero todo se siente mucho más controlado.
También sabe que la psoriasis es impredecible. Debido a que es una enfermedad autoinmune, podría tener otro brote en cualquier momento. Puede que nunca vuelva, o que regrese peor que antes. Victoria Voos dice que la psoriasis puede hacer que cierta ropa sea incómoda, pero se niega a dejar que le quite la diversión de vestirse. “Solo trato de tomar cada día como una victoria porque no sé cómo será el siguiente”, comenta. Puede que intente dejarse crecer el cabello pronto, pero mientras tanto se divierte documentando su cabeza calva en TikTok, especialmente porque brinda más representación a personas como ella.
La han llamado “señor” o la han confundido con un niño más veces de las que puede contar desde que se rapó. La mayoría de las veces puede reírse de eso, pero también espera que su elección ayude a la gente a darse cuenta de que el cabello no tiene género. Es una mujer segura de sí misma que también resulta ser calva. Al final del día, espera poder ser un espacio seguro para las personas y una inspiración para aceptar quién eres y en qué punto te encuentras, porque eso es más que suficiente.